Özellikleri:

- Sıcaklık -10 ~ 100 derece, nem %10 rh ~ 95% rh elde edilebilir

-5 seviye otomatik dondurma fonksiyonu, istikrarlı değişiklik olmayan sıcaklık ve nem, GMP'yi karşılamak, FDA gereksinimlerini dondurmadan çalışmak (20 dereceden fazla)

- Günlük kayıtları, denetim izleme fonksiyonu

- Aydınlatma ve UV yoğunluğu toplam miktar kontrol fonksiyonu (farmakopik 1.2 milyon LUX güçlü ışık ve yakın UV 200W.hr / m2 toplam miktar kontrol)

FDA gereksinimlerini karşılayan elektronik imza özelliğine sahiptir ve test verilerinin daha objektif olmasını sağlar.

- Gerçek Zamanlı Veri Kaydı ve İhracatı (USB Şifreli İhracatı veya PC Seri Portu İhracatı)

- Hata izleme, alarm, kayıt ve ihracat işlevleri (USB ihracat)

-4 seviye şifre özellikleri: giriş şifresi, operatör şifresi, yönetici şifresi, yüksek düzey yönetici şifresi

- Üç elektrik kesintisi modu seçeneği: elektrik kesintisi kurtarma, durdurma veya yeniden başlatma

- Tarih veri ve tarih eğrisi sorgulama ve indirme özelliği

- En az 10 yıl boyunca veri saklayabilecek genişletilmiş 16GTF bellek kartı için maksimum destek;

Çevre sıcaklığı tespiti fonksiyonu

- PDF veri dışarı aktarma fonksiyonu (bilgisayar yazılımı ile dışarı aktarma)

- Bilgisayar izleme yazılımı izleme ve senkronize kontrol fonksiyonu, aynı anda 20 cihazı destekleyebilir (PTH-LQC serisi bu fonksiyonu yoktur)

GPRS SMS Alarmı

- Su seviyesi izleme ve otomatik su doldurma fonksiyonu

- İletişim protokolü, erişim ve ilaç şirketleri için entegre ekipman yönetim platformu sağlayabilir

Işık sistemi:

ICH (Q1A ve Q1B) yönergeleri gereksinimlerini karşılamak ve ulusal farmakopik ilaç istikrarı deneme yönergelerine de uygundur.

Görünür ışık (VS) D65 ışık kaynağı, yakın ultraviyole ışık (UV) 4500 ± 500lux, 320 ~ 400nm dalga boyu; Ayarlanabilir ışık yoğunluğu, ışık ve UV radyasyon testleri aynı anda yapılabilir.

Görünür ışık / UV algılama sensörü:

Bilgisayar izleme yazılımı

İsteğe bağlı bilgisayar izleme yazılımı, cihaz uyumlu ilaç şirketlerinin kapsamlı cihaz yönetim platformu için veri arayüzü, inceleme gereksinimleri için veri erişimi, denetim izleme ve elektronik imza sağlayabilir

Sıcaklık ve nem aralığı:

Farmakopik ilaç istikrarı test yönergesine uygun 40 derece / 75% RH veya 30 derece / 60% RH 180 gün

25 derece / 60% RH veya 30 derece / 60% RH 365 gün

Kolay kullanım ve kullanım: