Düşük basınçlı sıvı kromatografik ayrım sisteminin uygulama alanı: biyokimya, sentetik kimya, doğal ürünler, ilaç geliştirme, gıda kimyası, tarım kimyası, kozmetik, polimer ve petrokimya gibi endüstrilerde bilimsel araştırma ve hazırlama. Protein, enzim, nükleotid, nükleotid, polipeptid, (aromatik amino asit içeren / içermeyen) ve diğer ultraviyole emilen biyolojik / biyolojik olmayan örneklerin ayrılma analizi, akış tespiti için ideal bir seçimdir, birçok fonksiyona sahiptir, kullanımı kolay, ekonomik ve diğer özelliklere sahiptir. Küçük tasarım, soğuk depo ve laboratuvar alanından maksimum tasarruf sağlar.

Notlar

Sistem konfigürasyonunda yüksek performanslı çift ışın UV detektörünün çeşitli teknik göstergeleri, ulusal ilaç fabrikalarında ilaç fabrikalarında miktarlı test için kullanılır. Cihaz Özellikleri

Protein 280nm/254nm Çift Dalga Uzunluğu

Protein moleküllerinde çift bağlı tiresin, tranin gibi aromatik amino asitler bulunmaktadır. UV ışığını emiş özelliklerine sahiptir, 280nm dalga uzunluğunda emiş zirvesi var ve bu dalga uzunluğunda emiş zirvesinin optik yoğunluk değeri konsantrasyonlarıyla olumlu orantılıdır, bu nedenle protein kalitasyonu ve miktarlı ölçümü için bir temel olarak kullanılabilir, bu nedenle, 280nm UV emiş yöntemi genellikle polimerik sistemdeki protein konsantrasyonlarının sürekli izlenmesi için kullanılır. Ancak çeşitli proteinlerin tirosin ve tranin içeriği farklı olduğundan, doğru miktarda ölçülmek için, ölçülecek proteinin saf ürünününün standart olarak karşılaştırılması veya referans olarak ışık tükenmesi faktörünün zaten bilinmesi gerekir. Ayrıca, pek çok protein olmayan madde 280nm dalga boyunda da belirli bir emim kapasitesine sahiptir ve müdahale olabilir. Özellikle nükleyasit (purin ve pirimidin) etkileri daha ciddi. 280nm'de emim proteinden 10 kat daha güçlü (gram başına), ancak

Nükleyik asit, 254nm'de daha güçlü emilir ve emiş zirvesi 254nm yakınındadır. Nükleyik asit 254nm'deki ışık tükenmesi faktörü 280nm'deki ışık tükenmesi faktörünün iki katıdır, protein ise aksine, 280nm UV emir 254nm'deki emir değerinden daha büyük.

Genellikle.

Saf protein için ışık emici oranı: A280/A254 1.8

Saf nükleer asit ışık emim oranı: A280/A254 0,5

Bu nedenle, protein çözümünde aynı anda nükleyasit bulunduğunda (çoğu biyolojik sistem için), OD254nm ve OD280nm'nin aynı anda ölçülmesi gerekir. Daha sonra, iki dalga uzunluğunun emilme oranına göre, nükleyasit etkisini ortadan kaldırmak için deneyimsel bir formül yoluyla düzeltilen protein gerçek miktarı hesaplanır.

Protein Konsantrasyonu: 1.45 x A280 – 0.74 x A254 (mg/ml)

Bu deneyimsel formül, bilinen farklı konsantrasyon oranlarındaki bir dizi protein (maya enolaz) ve nükleyasit (maya nükleyasit) karışımının ölçüldüğü verilerle oluşturulmuştur.

Sistem yapılandırması